送彩金娱乐城大全-工商管理学院

安徽伊普诺康生物技术股份有限公司招聘简章

发布时间:2018-10-23 作者:   被阅览数:348

公司简介:安徽伊普诺康生物技术股份有限公司是一家集医学诊断试剂和诊断设备研发、生产、销售、服务为一体的国家级高新技术企业。公司现已完成“新三板”挂牌(股票代码:835852),卓有成效的企业运营机制,极富活力的企业薪酬及职业晋升通道,人性化的管理模式,为公司后期长足的发展打下了坚实的基础。公司将积极营造并构建一个工作、事业、学习成长的极佳平台,伊普诺康真诚期待您的加入!

招聘岗位:仪器部研发工程师注册部注册专员、市场部产品专员、体系部体系助理及验收员、质量部QA

福利待遇:周末双休、年底奖金、交通补贴、六险一金、定期体检、员工旅游、节日福利

员工成长:

1、公司打造学习型组织,成立特色商学院,为您梦想起航;

2、人才梯队建设,为您职业发展打造个人事业平台;

3、薪酬网格通道及多种激励机制为您营造合理公平的薪酬回报;

4、公司规范化的管理体系,为您职业发展提供规范化的发展路径,是您塑造梦想的起点。

工作地点:浙江省内各地

宣讲会时间:10月25日13:30

宣讲会地点:6#南409教室

 

序号

部门

拟招岗位

需求人数

招聘岗位职责及任职要求

专业

知识技能

1

研发部

科研工程师

5

1.研发中心专利撰写。2.注册部注册产品技术原理研究培训。3.科研课题的设计和执行。4.协助申请科研课题。5.协助公司政府申请的技术部分。6.其他公司安排的研发工作。

生物、医学相关

生物生化或者医学

2

市场部

产品专员

10

1.做好文献检索,制作产品PPT课件、可行性报告、项目推荐书等产品资料,产品资料归档整理,丰富并完善公司产品资料库;2.产品培训:担任科室会及小型城市会的讲师,并对接大型会议授课专家;员工产品知识培训;3.收集竞争产品厂家产品性能、价格等信息、并进行整理和分析;4.持续关注行业产品新动向并跟进学习,为公司引进新产品提供参考意见;  5.及时获得行业发展动态,政策变动及同行动向等;6.完成其他部门要求的需要本部门协助的工作;7.完成上级交办的其他工作。

医学检验、生物技术或临床医学

检验及临床知识丰富

3

仓储管理部

仓管员

5

1.严格执行仓库进出货操作流程和仓库管理规章;2.负责公司原材料、半成品、成品的发货、收货、统计、定位定时等工作;3.负责仓库日常现场管理工作,严格按照标识存放产品;4.负责仓库各库区的记录台账登记;5.定期盘存、盘点,保持准确记录,超期限库存的申报;6.负责仓库的进、销、存管理,做到账、卡、物一致;7.提供全面库存分析报告,评估库存管理状态,提高库存管理水平。

物流仓储类相关专业优先

1、了解仓储库存管理流程,掌握进销存管理基本知识,具备仓储管理经验;2、有一定的数据分析能力,掌握word、excel、ERP等操作软件使用技能

4

营销部

销售经理

15

上海2人,江苏1人,山东1人,河南1人,新疆4人,河北1人,北京1人,天津1人,广东1人,贵州1人,昆明1人

不限

热爱销售,勇于挑战高薪,积极开拓市场

5

体系管理部

体系助理

5

1.负责协助体系管理部经理协调医疗器械GMP生产质量管理体系文件的管理、发放、回收等工作;2.负责公司许可证及生产经营资质证照的管理;3.负责验证方案和验证报告的编制。4.参与GMP体系内审,管理评审并整理归档。5.组织对新法规及新要求的培训。6.负责跟踪各部门需要提交到体系管理部门存档的资料,并制作跟进表单,对归档资料按5S要求管理。7.跟进GMP自查或者官方审计的整改。8.协助体系管理部经理进行其他项目实施。

医学检验、生物、医药、免疫学、化学等相关专业

了解医药相关产品法律、法规知识

6

质量部

QA

10

1.生产过程中的监控管理:负责审批生产记录及标签核对;负责现场称量配置生产过程的监控;督促生产部按照相关法规、要求进行生产;负责半成品及成品的取样;负责监督车间内的实时记录是否完成;负责处理异常情况的处理;2.物料的监控管理:负责原辅料的验收工作,并出具验收报告;负责监督仓储部物料按区存放;负责检测仓储的账卡物一致,且是否有超效期使用的情况;是否有进出货记录;3.监督计量工作:纯化水得我取样及检测,并出具报告;负责计量器具台账,并实时送检监视测量设备;做好环境检测工作,并出具报告;4.验证工作:按周期规定,对相关质量控制工艺及设备等进行验证,并出具报告;5.QMS体系:对体系文件进行适时的改进,提出改进意见,并对体系文件管理发放等。

医学检验、生物、医药、免疫学、化学等相关专业

1、能熟练应用相关办公软件,如Excel、PowerPoint等;2、熟练掌握医药行业相关法律法规知识;3、一定英文文献的阅读能力。

7

注册部

注册专员

10

1.主要参与注册过程中的资料准备和日常沟通,汇总并向项目负责人汇报包括检测过程、临床过程、审评过程、至获取此款产品的注册证书的全部过程。2.负责注册中各类申请的起草、上交和领取回执工作;3.负责对注册申报相关资料进行翻译和校对工作;4.负责与食品药品监督管理局、技术审评中心、医疗器械质量监督检测中心及其他相关部门的日常沟通,并向项目负责人及时汇报有关情况;5.负责上交文件资料的保管工作;6.负责对注册申报材料的进行编制、审核;

岗位1、医学检验/卫生检验岗位2、电气工程及其自动化

岗位1:医学检验专业及熟悉了解全自动生化分析仪或相关体外诊断试剂;    岗位2:具有相关仪器维修或组装工作经验优先

8

仪器部

仪器部研发工程师

20

1.负责仪器部的GMP质量管理体系建设:2.医疗器械机电系统设计,电磁兼容设计、测试平台搭建和维护;3.产品相关的自动化模块设计开发/调试、验证及软硬件联调工作;4.医疗产品机电类相关质量数据的整理和分析,故障处理、工程更改评估、验证等;

医学检验、生物技术、医疗电子、生物医学工程,医用电器维修、机电一体化、机械电子工程、等专业

有意者请联系:人力资源部宋经理15256584919/055165358887-8007

 63TR]I00J~@]217]_NKP]05.png

关注“伊普诺康”微信公众号